Nefroblastoma quístico parcialmente diferenciado. Reporte de caso
DOI:
https://doi.org/10.20453/rmh.v28i4.3226Abstract
El nefroblastoma quístico parcialmente diferenciado, es una variante de tumor de Wilms, de presentación muy poco común, es quístico totalmente multilocular con tabicaciones finas que muestran en su interior cúmulos de elementos de blastema o epiteliales en diferenciación. Se manifiesta principalmente en menores de dos años. Se presenta el caso de un varón de 6 meses que desarrolló una tumoración renal derecha. Los hallazgos histopatológicos de la pieza extirpada por nefrectomía fueron: presentación de formaciones quísticas, con septos fibrovasculares que muestran tejido renal primitivo con presencia de túbulos y glomérulos en diferenciación sin efecto de masa. El diagnóstico final fue de nefroblastoma quístico parcialmente diferenciado. La evolución del paciente fue favorable.Downloads
Published
2017-12-21
How to Cite
1.
Loza Munarriz R, Ynguil Muñoz A, Ponce Gambini J, Álvarez Yupanqui GA, Cok García J, Medina Ninacondor R, et al. Nefroblastoma quístico parcialmente diferenciado. Reporte de caso. Rev Méd Hered [Internet]. 2017 Dec. 21 [cited 2024 Apr. 28];28(4):254. Available from: https://revistas.upch.edu.pe/index.php/RMH/article/view/3226
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CASE REPORTS
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