Nefropatia por IgA: Reporte de un caso.

  • Jessica Bravo Zuñiga
  • Reyner Loza Munarriz
  • Juan Ferrufino Llach

Resumen

La nefropatía por IgA es una glomerulonefritis inmune que involucra un grupo heterogéneo de pacientes con una variedad de diferentes presentaciones clínicas. Una niña de 4 años de edad acude con historia de 2 meses de enfermedad caracterizada por hematuria intermitente, sin sintomatología miccional. El examen físico solo muestra edema palpebral. El examen de orina revela hematuria macroscópica (3+) y proteinuria 3(+), El estudio sonográfico y la urografía excretoria no mostraron alteraciones; su nivel de hemoglobina, leucocitos y depuración de creatinina fueron normales. La excreción de proteínas en orina fue de 45mg/m2/h. Los niveles de C3 y C4 estuvieron en limites normales.Se procede a una biopsia renal la cual expone un incremento difuso en las células mesangiales con engrosamiento de la matriz y algunas zonas de necrosis. El examen de inmunofluorescencia mostró depósitos mesangiales de Ig A y C3, todos los hallazgos son compatibles con Nefropatía por Ig A.

Publicado
2013-01-02
Cómo citar
1.
Bravo Zuñiga J, Loza Munarriz R, Ferrufino Llach J. Nefropatia por IgA: Reporte de un caso. Revista Medica Herediana [Internet]. 2ene.2013 [citado 30jun.2022];16(3):223. Available from: https://revistas.upch.edu.pe/index.php/RMH/article/view/839
Sección
COMUNICACION CORTA

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