Nefroblastoma quístico parcialmente diferenciado. Reporte de caso
DOI:
https://doi.org/10.20453/rmh.v28i4.3226Resumen
El nefroblastoma quístico parcialmente diferenciado, es una variante de tumor de Wilms, de presentación muy poco común, es quístico totalmente multilocular con tabicaciones finas que muestran en su interior cúmulos de elementos de blastema o epiteliales en diferenciación. Se manifiesta principalmente en menores de dos años. Se presenta el caso de un varón de 6 meses que desarrolló una tumoración renal derecha. Los hallazgos histopatológicos de la pieza extirpada por nefrectomía fueron: presentación de formaciones quísticas, con septos fibrovasculares que muestran tejido renal primitivo con presencia de túbulos y glomérulos en diferenciación sin efecto de masa. El diagnóstico final fue de nefroblastoma quístico parcialmente diferenciado. La evolución del paciente fue favorable.Descargas
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Publicado
2017-12-21
Cómo citar
1.
Loza Munarriz R, Ynguil Muñoz A, Ponce Gambini J, Álvarez Yupanqui GA, Cok García J, Medina Ninacondor R, et al. Nefroblastoma quístico parcialmente diferenciado. Reporte de caso. Rev Méd Hered [Internet]. 21 de diciembre de 2017 [citado 15 de noviembre de 2024];28(4):254. Disponible en: https://revistas.upch.edu.pe/index.php/RMH/article/view/3226
Número
Sección
REPORTE DE CASO
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