Síndrome Doege-Potter. Reporte de caso

Autores

  • Miguel Pinto Médico cirujano, especialista en Endocrinología. Servicio de Endocrinología, Hospital Nacional Cayetano Heredia. Lima, Perú. Facultad de Medicina Alberto Hurtado, Universidad Peruana Cayetano Heredia. Lima.
  • Enrique Morello Médico cirujano, especialista en Neumología. Servicio de Emergencia, Hospital Nacional Cayetano Heredia. Lima.
  • Rosa M. Ramírez Médico cirujano, especialista en Nefrología. Servicio de Emergencia, Hospital Nacional Cayetano Heredia. Lima.
  • José Ramírez Médico cirujano, especialista en Cirugía de Tórax y Cardiovascular. Servicio de Cirugía de Tórax y Cardiovascular, Hospital Nacional Cayetano Heredia. Facultad de Medicina Alberto Hurtado, Universidad Peruana Cayetano Heredia. Lima.
  • Jaime Cáceres Médico cirujano, especialista en Anatomía Patológica. Servicio de Anatomía Patológica, Hospital Nacional Cayetano Heredia. Facultad de Medicina Alberto Hurtado, Universidad Peruana Cayetano Heredia. Lima.

DOI:

https://doi.org/10.20453/rmh.v24i2.596

Resumo

El tumor fibroso solitario de pleura es una neoplasia poco frecuente. La asociación de hipoglicemia como manifestación paraneoplásica con este tipo de tumor, se conoce como Síndrome de Doege-Potter. La hipoglicemia es secundaria a la secreción tumoral de una forma aberrante de IGF-II, que estimula de manera permanente al receptor de insulina. La resección quirúrgica completa es el tratamiento de elección, que se asocia con la curación instantánea de la hipoglicemia y bajo riesgo de recurrencia. Se presenta el caso de una mujer de 55 años de edad, que acudió al servicio de emergencia por presentar episodios recurrentes de hipoglicemia. A su ingreso, los análisis mostraron hipoglicemia severa y niveles bajos de insulina y péptido C. La radiografía de tórax mostró una opacidad homogénea que ocupaba casi todo el hemitórax derecho, y la tomografía computada, una tumoración heterogénea con bordes bien definidos en el mismo hemitórax. La paciente fue sometida a una toracotomía abierta con resección completa del tumor. El estudio histológico fue compatible con tumor fibroso solitario pleural. La paciente no volvió a presentar otro episodio de hipoglicemia, siendo dada de alta.

Publicado

2013-06-08

Como Citar

1.
Pinto M, Morello E, Ramírez RM, Ramírez J, Cáceres J. Síndrome Doege-Potter. Reporte de caso. Rev Méd Hered [Internet]. 8º de junho de 2013 [citado 3º de julho de 2024];24(2):136. Disponível em: https://revistas.upch.edu.pe/index.php/RMH/article/view/596

Edição

Seção

REPORTE DE CASO

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