Síndrome Marine-Lenhart. Reporte de caso

Authors

  • Miguel Pinto Servicio de Endocrinologia, Hospital Nacional Arzobispo Loayza. Facultad de Medicina Alberto Hurtado, Universidad Peruana Cayetano Heredia. Lima.
  • Helard Manrique Servicio de Endocrinologia, Hospital Nacional Arzobispo Loayza. Lima.

DOI:

https://doi.org/10.20453/rmh.v22i3.1089

Abstract

Se describe el caso de una mujer de 34 años de edad, sin antecedente de enfermedad tiroidea, que acudió al hospital por presentar bocio difuso. El perfil tiroideo fue normal, pero la ecografía doppler mostró un nódulo sólido en el polo inferior del lóbulo izquierdo. Los anticuerpos antitiroideos fueron positivos y la biopsia por aspiración con aguja fue negativa para células neoplásicas. Seis meses después, la paciente presentó hipertiroidismo. El perfil tiroideo, mostró TSH 0,01 mIU/dL y T4 libre 4,59 ng/dL. En la gammagrafía la tiroides estaba aumentada de tamaño con hipercaptación difusa, a predominio de la zona central de ambos lóbulos. La paciente recibió tiamazol y propanolol y 6 meses después tratamiento, recibió yodo radioactivo, sin presentar complicaciones. La coexistencia de enfermedad de Graves y nódulos funcionantes se conoce como síndrome Marine-Lenhart, su frecuencia es rara, y la mayoría son resistentes a las dosis usuales de yodo radioactivo, por lo que requieren dosis mayores de I-131.(Rev Med Hered 2011;22:143-146).

Published

2012-01-24

How to Cite

1.
Pinto M, Manrique H. Síndrome Marine-Lenhart. Reporte de caso. Rev Méd Hered [Internet]. 2012 Jan. 24 [cited 2024 May 3];22(3). Available from: https://revistas.upch.edu.pe/index.php/RMH/article/view/1089

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