Síndrome Marine-Lenhart. Reporte de caso

Autores

  • Miguel Pinto Servicio de Endocrinologia, Hospital Nacional Arzobispo Loayza. Facultad de Medicina Alberto Hurtado, Universidad Peruana Cayetano Heredia. Lima.
  • Helard Manrique Servicio de Endocrinologia, Hospital Nacional Arzobispo Loayza. Lima.

DOI:

https://doi.org/10.20453/rmh.v22i3.1089

Resumo

Se describe el caso de una mujer de 34 años de edad, sin antecedente de enfermedad tiroidea, que acudió al hospital por presentar bocio difuso. El perfil tiroideo fue normal, pero la ecografía doppler mostró un nódulo sólido en el polo inferior del lóbulo izquierdo. Los anticuerpos antitiroideos fueron positivos y la biopsia por aspiración con aguja fue negativa para células neoplásicas. Seis meses después, la paciente presentó hipertiroidismo. El perfil tiroideo, mostró TSH 0,01 mIU/dL y T4 libre 4,59 ng/dL. En la gammagrafía la tiroides estaba aumentada de tamaño con hipercaptación difusa, a predominio de la zona central de ambos lóbulos. La paciente recibió tiamazol y propanolol y 6 meses después tratamiento, recibió yodo radioactivo, sin presentar complicaciones. La coexistencia de enfermedad de Graves y nódulos funcionantes se conoce como síndrome Marine-Lenhart, su frecuencia es rara, y la mayoría son resistentes a las dosis usuales de yodo radioactivo, por lo que requieren dosis mayores de I-131.(Rev Med Hered 2011;22:143-146).

Publicado

2012-01-24

Como Citar

1.
Pinto M, Manrique H. Síndrome Marine-Lenhart. Reporte de caso. Rev Méd Hered [Internet]. 24º de janeiro de 2012 [citado 3º de julho de 2024];22(3). Disponível em: https://revistas.upch.edu.pe/index.php/RMH/article/view/1089

Edição

Seção

COMUNICACION CORTA

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