Arteritis de Takayasu
DOI:
https://doi.org/10.20453/rmh.v1i2.287Resumen
Revisamos los casos de Arteritis de Takayasu (AT) diagnosticados en el Hospital Cayetano Heredia entre 1970 y 1988. Reportamos 7 pacientes con diagnóstico angiográfico de AT, todas mujeres, seis de raza mestiza y una blanca. El tiempo de enfermedad promedio al diagnóstico fue de 7 años (rango: 4 meses a 15 años). Los pacientes tuvieron síntomas sistémicos (fiebre, artralgias, cefalea); síntomas y signos de estenosis vascular (claudicación, hipertensión), todos presentaron soplos vasculares y seis ausencias de pulsos. Se documentó por estudio angiográfico varias zonas de compromiso arterial con diferentes combinaciones de lesiones: irregularidad, estenosis y obstrucción del lumen. Con el uso de esteroides y citotóxicos se logró el control y una buena evolución. Una paciente requirió “by pass” coronario y tuvo seguimiento satisfactorio por 5 años.Descargas
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Publicado
2013-10-02
Cómo citar
1.
PAZ E, CALVO A, SILICANI A. Arteritis de Takayasu. Rev Méd Hered [Internet]. 2 de octubre de 2013 [citado 16 de noviembre de 2024];1(2). Disponible en: https://revistas.upch.edu.pe/index.php/RMH/article/view/287
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INVESTIGACION ORIGINAL
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