MELAS en el Perú: reporte de caso.

Autores

  • Carlos Escalante-Gavancho
  • Jorge A. Vattuone-Echevarría
  • Elizabeth Candia-Rivera
  • Jaime Isidro-Huarcaya
  • Jorge Escalante-Canorio

DOI:

https://doi.org/10.20453/rnp.v78i4.2654

Resumo

El síndrome de MELAS es una rara citopatía mitocondrial de difícil diagnóstico. Reportamos el caso de una niña de 10 años, que ingresó al Instituto Nacional de Ciencias Neurológicas de Lima, Perú, quien presentó episodios bruscos similares a accidentes cerebrovasculares y crisis epilépticas. Los estudios de neuroimágenes mostraron infartos y el examen genético fue positivo para MELAS identificando la mutación más frecuente A3243G.

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Biografia do Autor

Carlos Escalante-Gavancho

Jorge Escalante-Canorio

 

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Publicado

2015-12-21

Como Citar

1.
Escalante-Gavancho C, Vattuone-Echevarría JA, Candia-Rivera E, Isidro-Huarcaya J, Escalante-Canorio J. MELAS en el Perú: reporte de caso. Rev Neuropsiquiatr [Internet]. 21º de dezembro de 2015 [citado 22º de julho de 2024];78(4):253. Disponível em: https://revistas.upch.edu.pe/index.php/RNP/article/view/2654

Edição

v. 78 n. 4 (2015): Octubre - Diciembre

Seção

REPORTE DE CASO