MELAS en el Perú: reporte de caso.

Authors

  • Carlos Escalante-Gavancho
  • Jorge A. Vattuone-Echevarría
  • Elizabeth Candia-Rivera
  • Jaime Isidro-Huarcaya
  • Jorge Escalante-Canorio

DOI:

https://doi.org/10.20453/rnp.v78i4.2654

Abstract

El síndrome de MELAS es una rara citopatía mitocondrial de difícil diagnóstico. Reportamos el caso de una niña de 10 años, que ingresó al Instituto Nacional de Ciencias Neurológicas de Lima, Perú, quien presentó episodios bruscos similares a accidentes cerebrovasculares y crisis epilépticas. Los estudios de neuroimágenes mostraron infartos y el examen genético fue positivo para MELAS identificando la mutación más frecuente A3243G.

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Carlos Escalante-Gavancho

Jorge Escalante-Canorio

 

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Published

2015-12-21

How to Cite

1.
Escalante-Gavancho C, Vattuone-Echevarría JA, Candia-Rivera E, Isidro-Huarcaya J, Escalante-Canorio J. MELAS en el Perú: reporte de caso. Rev Neuropsiquiatr [Internet]. 2015 Dec. 21 [cited 2024 Jul. 22];78(4):253. Available from: https://revistas.upch.edu.pe/index.php/RNP/article/view/2654

Issue

Vol. 78 No. 4 (2015): Octubre - Diciembre

Section

CASE REPORTS