Identificación de una nueva mutación como causa del síndrome de Lesch-Nyhan en una familia peruana: utilidad del examen molecular para el consejo genético

Autores

  • J.P. O'Neill
  • L. Trombley
  • M. Gundel
  • T. Hunter
  • J.A. Nicklas
  • M.I. de Michelena

DOI:

https://doi.org/10.20453/rnp.v62i1.1455

Resumo

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Publicado

2013-03-18

Como Citar

1.
O’Neill J, Trombley L, Gundel M, Hunter T, Nicklas J, de Michelena M. Identificación de una nueva mutación como causa del síndrome de Lesch-Nyhan en una familia peruana: utilidad del examen molecular para el consejo genético. Rev Neuropsiquiatr [Internet]. 18º de março de 2013 [citado 22º de julho de 2024];62(1):20-7. Disponível em: https://revistas.upch.edu.pe/index.php/RNP/article/view/1455

Edição

v. 62 n. 1 (1999): Revista de Neuro-Psiquiatría

Seção

ARTICULO ORIGINAL