Identificación de una nueva mutación como causa del síndrome de Lesch-Nyhan en una familia peruana: utilidad del examen molecular para el consejo genético
DOI:
https://doi.org/10.20453/rnp.v62i1.1455Abstract
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Published
2013-03-18
How to Cite
1.
O’Neill J, Trombley L, Gundel M, Hunter T, Nicklas J, de Michelena M. Identificación de una nueva mutación como causa del síndrome de Lesch-Nyhan en una familia peruana: utilidad del examen molecular para el consejo genético. Rev Neuropsiquiatr [Internet]. 2013 Mar. 18 [cited 2024 Jul. 22];62(1):20-7. Available from: https://revistas.upch.edu.pe/index.php/RNP/article/view/1455
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