Síndrome de Miller Fisher en un niño de 12 años

Authors

  • Cynthia L. Samaniego–Lozano
  • Tania Juárez
  • Iván O. Espinoza
  • Judith Vila
  • Daniel Guillén-Pinto

DOI:

https://doi.org/10.20453/rnp.v80i4.3242

Abstract

El Síndrome de Miller Fisher (SMF) es una variante del Síndrome de Guillain Barré (SGB), caracterizado por la tríada clínica de oftalmoplejía, ataxia y areflexia. Se presenta el caso de un niño de 12  años de edad, examinado con un tiempo de enfermedad de 4 días y con una variedad de síntomas que incluían ptosis palpebral, somnolencia, marcha tambaleante y debilidad muscular, asociados a  antecedente de infección respiratoria de vías altas. El examen clínico demostró paresia del III, IV, y VI nervios craneales de ambos ojos, arreflexia y debilidad distal en extremidades. Se instaló tratamiento con Inmunoglobulina intravenosa que condujo a una evolución clínica satisfactoria.

Published

2017-12-21

How to Cite

1.
Samaniego–Lozano CL, Juárez T, Espinoza IO, Vila J, Guillén-Pinto D. Síndrome de Miller Fisher en un niño de 12 años. Rev Neuropsiquiatr [Internet]. 2017 Dec. 21 [cited 2024 May 14];80(4):273. Available from: https://revistas.upch.edu.pe/index.php/RNP/article/view/3242