Síndrome de MELAS como causa de estado epiléptico en niños: Reporte del caso de dos hermanos en Perú.

Autores/as

  • Alicia Tirado-Chavarría Unidad de Neuropediatría, Hospital Regional Docente de Trujillo. La Libertad, Perú.
  • Eda J. Donayre-Rodríguez Unidad de Neuropediatría, Hospital Nacional Cayetano Heredia. Lima, Perú
  • Daniel Guillén-Pinto Unidad de Neuropediatría, Hospital Nacional Cayetano Heredia. Lima, Perú. Facultad de Medicina, Universidad Peruana Cayetano Heredia. Lima, Perú.

DOI:

https://doi.org/10.20453/rnp.v85i4.4373

Palabras clave:

Síndrome MELAS, crisis epiléptica, estado epiléptico, hiperlactacidemia, Perú

Resumen

El Síndrome de MELAS, es una enfermedad mitocondrial asociada a crisis epilépticas. Se presenta el caso de dos hermanos portadores de MELAS, confirmado genéticamente, con historia de estados epilépticos recurrentes, acompañados de déficit neurológico, fallas de crecimiento, hiperlactacidemia y lesiones que simulan infartos cerebrales. Se destaca la presentación neurológica con estado epiléptico que permita tenerla presente en el correspondiente diagnóstico diferencial en salas de emergencia y hospitales pediátricos.

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Publicado

2022-12-14

Cómo citar

1.
Tirado-Chavarría A, Donayre-Rodríguez EJ, Guillén-Pinto D. Síndrome de MELAS como causa de estado epiléptico en niños: Reporte del caso de dos hermanos en Perú. Rev Neuropsiquiatr [Internet]. 14 de diciembre de 2022 [citado 20 de mayo de 2024];85(4):319-26. Disponible en: https://revistas.upch.edu.pe/index.php/RNP/article/view/4373

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REPORTE DE CASO

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