Síndrome de MELAS como causa de estado epiléptico en niños: Reporte del caso de dos hermanos en Perú.
DOI:
https://doi.org/10.20453/rnp.v85i4.4373Palabras clave:
Síndrome MELAS, crisis epiléptica, estado epiléptico, hiperlactacidemia, PerúResumen
El Síndrome de MELAS, es una enfermedad mitocondrial asociada a crisis epilépticas. Se presenta el caso de dos hermanos portadores de MELAS, confirmado genéticamente, con historia de estados epilépticos recurrentes, acompañados de déficit neurológico, fallas de crecimiento, hiperlactacidemia y lesiones que simulan infartos cerebrales. Se destaca la presentación neurológica con estado epiléptico que permita tenerla presente en el correspondiente diagnóstico diferencial en salas de emergencia y hospitales pediátricos.
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