Síndrome de Miller Fisher en un niño de 12 años

Autores/as

  • Cynthia L. Samaniego–Lozano
  • Tania Juárez
  • Iván O. Espinoza
  • Judith Vila
  • Daniel Guillén-Pinto

DOI:

https://doi.org/10.20453/rnp.v80i4.3242

Resumen

El Síndrome de Miller Fisher (SMF) es una variante del Síndrome de Guillain Barré (SGB), caracterizado por la tríada clínica de oftalmoplejía, ataxia y areflexia. Se presenta el caso de un niño de 12  años de edad, examinado con un tiempo de enfermedad de 4 días y con una variedad de síntomas que incluían ptosis palpebral, somnolencia, marcha tambaleante y debilidad muscular, asociados a  antecedente de infección respiratoria de vías altas. El examen clínico demostró paresia del III, IV, y VI nervios craneales de ambos ojos, arreflexia y debilidad distal en extremidades. Se instaló tratamiento con Inmunoglobulina intravenosa que condujo a una evolución clínica satisfactoria.

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Publicado

2017-12-21

Cómo citar

1.
Samaniego–Lozano CL, Juárez T, Espinoza IO, Vila J, Guillén-Pinto D. Síndrome de Miller Fisher en un niño de 12 años. Rev Neuropsiquiatr [Internet]. 21 de diciembre de 2017 [citado 23 de junio de 2024];80(4):273. Disponible en: https://revistas.upch.edu.pe/index.php/RNP/article/view/3242

Número

Sección

REPORTE DE CASO

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