MELAS en el Perú: reporte de caso.

Autores/as

  • Carlos Escalante-Gavancho
  • Jorge A. Vattuone-Echevarría
  • Elizabeth Candia-Rivera
  • Jaime Isidro-Huarcaya
  • Jorge Escalante-Canorio

DOI:

https://doi.org/10.20453/rnp.v78i4.2654

Resumen

El síndrome de MELAS es una rara citopatía mitocondrial de difícil diagnóstico. Reportamos el caso de una niña de 10 años, que ingresó al Instituto Nacional de Ciencias Neurológicas de Lima, Perú, quien presentó episodios bruscos similares a accidentes cerebrovasculares y crisis epilépticas. Los estudios de neuroimágenes mostraron infartos y el examen genético fue positivo para MELAS identificando la mutación más frecuente A3243G.

Biografía del autor/a

Carlos Escalante-Gavancho

Jorge Escalante-Canorio

 

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Publicado

2015-12-21

Cómo citar

1.
Escalante-Gavancho C, Vattuone-Echevarría JA, Candia-Rivera E, Isidro-Huarcaya J, Escalante-Canorio J. MELAS en el Perú: reporte de caso. Rev Neuropsiquiatr [Internet]. 21 de diciembre de 2015 [citado 12 de abril de 2024];78(4):253. Disponible en: https://revistas.upch.edu.pe/index.php/RNP/article/view/2654

Número

Sección

REPORTE DE CASO