Síndrome cortico-basal como una presentación clínica de una enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica.
DOI:
https://doi.org/10.20453/rnp.v78i3.2576Resumen
La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) es una enfermedad neurodegenerativa caracterizada por demencia rápidamente progresiva, mioclonías, compromiso motor y alteraciones características en los exámenes auxiliares; sin embargo existen presentaciones clínicas atípicas del cuadro. Presentamos un caso de ECJ esporádica en asociación clínica con un síndrome cortico-basal caracterizado por apraxia de extremidades, déficit sensorial cortical, fenómeno del miembro ajeno, bradicinesia y rigidez asimétricos; que es la presentación clásica de la degeneración corticobasal. Además los hallazgos en el electroencefalograma, resonancia magnética cerebral y resultado de la proteína14-3-3 en LCR fueron compatibles con ECJ esporádico probable. Este caso sugiere que el compromiso neurológico asimétrico puede asociarse a ECJ esporádicoDescargas
Publicado
2015-10-15
Cómo citar
1.
Torres-Ramírez L, Sarapura-Castro H, Cosentino-Esquerre C, Vélez-Rojas M. Síndrome cortico-basal como una presentación clínica de una enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica. Rev Neuropsiquiatr [Internet]. 15 de octubre de 2015 [citado 23 de abril de 2024];78(3):171. Disponible en: https://revistas.upch.edu.pe/index.php/RNP/article/view/2576
Número
Sección
REPORTE DE CASO