Síndrome opsoclonus-mioclonus idiopático en paciente adulto: reporte de caso.

  • Luis Torres-Ramírez
  • Víctor Osorio-Marcatinco
  • Miriam Vélez-Rojas
  • Martha Flores-Mendoza
DOI: https://doi.org/10.20453/rnp.v77i3.2034

Resumen

Presentamos el caso de un paciente de 31 años con el síndrome de opsoclonus-mioclonus, entidad poco frecuente caracterizada por movimientos oculares multidireccionales (opsoclonus) y mioclonías, el cual puede estar asociado a ataxia, temblor y alteración del estado de conciencia. Es una entidad descrita como manifestación infecciosa secundaria, paraneoplásica o idiopática, siendo las etiologías más frecuentes en la población adulta. Existe evidencia de un mecanismo inmunológico en su patogénesis por lo que el tratamiento con esteroides y/o drogas inmunomoduladoras es ampliamente empleado aunque no existen estudios que soporten su uso prolongado en la evolución favorable del cuadro. Nuestro paciente recibió tratamiento esteroideo precoz y se observó mejoría y recuperación temprana. Es importante el reconocimiento de este cuadro por la posibilidad de estar relacionado a neoplasias subyacentes.
Publicado
2014-10-09
Cómo citar
1.
Torres-Ramírez L, Osorio-Marcatinco V, Vélez-Rojas M, Flores-Mendoza M. Síndrome opsoclonus-mioclonus idiopático en paciente adulto: reporte de caso. Revista de Neuro-Psiquiatria [Internet]. 9oct.2014 [citado 27jun.2022];77(3):184. Available from: https://revistas.upch.edu.pe/index.php/RNP/article/view/2034
Número
Vol. 77 Núm. 3 (2014): Julio - Setiembre
Sección
REPORTES DE CASO

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