Identificación de una nueva mutación como causa del síndrome de Lesch-Nyhan en una familia peruana: utilidad del examen molecular para el consejo genético

  • J.P. O'Neill
  • L. Trombley
  • M. Gundel
  • T. Hunter
  • J.A. Nicklas
  • M.I. de Michelena

Resumen

.
Publicado
2013-03-18
Cómo citar
1.
O’Neill J, Trombley L, Gundel M, Hunter T, Nicklas J, de Michelena M. Identificación de una nueva mutación como causa del síndrome de Lesch-Nyhan en una familia peruana: utilidad del examen molecular para el consejo genético. Revista de Neuro-Psiquiatria [Internet]. 18mar.2013 [citado 26ene.2022];62(1):20-7. Available from: https://revistas.upch.edu.pe/index.php/RNP/article/view/1455
Sección
ARTICULOS ORIGINALES