Tratamiento quirúrgico de disección de aorta torácica ascendente en Sindrome de Marfán.

Autores

  • Efraín Montesinos Mosqueira
  • Julio C Vasquez Kobashigawa
  • Luis Rojas Peña
  • Julio Peralta Rodriguez

DOI:

https://doi.org/10.20453/rmh.v18i2.939

Resumo

Se presentan 5 casos consecutivos de pacientes con Síndrome de Marfan y disección de aorta torácica ascendente, quienes fueron tratados quirúrgicamente con reemplazo de raíz aórtica (operación modificada de Bentall). Todos los pacientes tuvieron plena recuperación y al seguimiento post alta realizan actividades de la vida diaria sin problemas.

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Publicado

2012-12-05

Como Citar

1.
Montesinos Mosqueira E, Vasquez Kobashigawa JC, Rojas Peña L, Peralta Rodriguez J. Tratamiento quirúrgico de disección de aorta torácica ascendente en Sindrome de Marfán. Rev Méd Hered [Internet]. 5º de dezembro de 2012 [citado 22º de julho de 2024];18(2):110. Disponível em: https://revistas.upch.edu.pe/index.php/RMH/article/view/939

Edição

v. 18 n. 2 (2007): abril - junho

Seção

COMUNICACION CORTA

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