Incontinentia pigmenti (Síndrome de Bloch- Sulzberger) en un paciente varón. Reporte de un caso

Autores

  • Noé Atamari-Anahui
  • Sendy Solórzano-Gutiérrez

DOI:

https://doi.org/10.20453/rmh.v26i4.2701

Resumo

Incontinentia pigmenti es una rara genodermatosis ligada al cromosoma X caracterizada por lesiones ampollares distribuidas sobre las líneas de Blaschko. Esta se presenta en cuatro estadios: vesicular, verrugoso, hiperpigmentado y atrófico. Es más frecuente en mujeres por su letalidad en varones, aunque hay casos de sobrevivencia en ellos. Se presenta el caso de un varón de 30 días de nacido que presentó lesiones vesiculo-ampollares de distribución lineal siguiendo las líneas de Blaschko. Se le realizó una biopsia cutánea cuya conclusión fue incontinentia pigmenti en estadio vesicular. Este es el primer caso varón reportado en la literatura peruana.

Downloads

Publicado

2016-01-20

Como Citar

1.
Atamari-Anahui N, Solórzano-Gutiérrez S. Incontinentia pigmenti (Síndrome de Bloch- Sulzberger) en un paciente varón. Reporte de un caso. Rev Méd Hered [Internet]. 20º de janeiro de 2016 [citado 3º de julho de 2024];26(4):238. Disponível em: https://revistas.upch.edu.pe/index.php/RMH/article/view/2701

Edição

v. 26 n. 4 (2015): Outubro - Dezembro

Seção

REPORTE DE CASO

Licença

Os autores cedem os seus direitos à RMH para que estas possam divulgar o artigo através dos meios ao seu alcance. A revista fornecerá formulários de declaração de autoria e autorização para a publicação do artigo, que deverão ser entregues juntamente com o manuscrito. Os autores conservam o direito de partilhar, copiar, distribuir, executar e comunicar publicamente o seu artigo, ou parte dele, mencionando a publicação original na revista. 

Artigos mais lidos pelo mesmo(s) autor(es)