Tratamiento quirúrgico de disección de aorta torácica ascendente en Sindrome de Marfán.

Autores/as

  • Efraín Montesinos Mosqueira
  • Julio C Vasquez Kobashigawa
  • Luis Rojas Peña
  • Julio Peralta Rodriguez

DOI:

https://doi.org/10.20453/rmh.v18i2.939

Resumen

Se presentan 5 casos consecutivos de pacientes con Síndrome de Marfan y disección de aorta torácica ascendente, quienes fueron tratados quirúrgicamente con reemplazo de raíz aórtica (operación modificada de Bentall). Todos los pacientes tuvieron plena recuperación y al seguimiento post alta realizan actividades de la vida diaria sin problemas.

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Publicado

2012-12-05

Cómo citar

1.
Montesinos Mosqueira E, Vasquez Kobashigawa JC, Rojas Peña L, Peralta Rodriguez J. Tratamiento quirúrgico de disección de aorta torácica ascendente en Sindrome de Marfán. Rev Med Hered [Internet]. 5 de diciembre de 2012 [citado 28 de marzo de 2024];18(2):110. Disponible en: https://revistas.upch.edu.pe/index.php/RMH/article/view/939

Número

Sección

COMUNICACION CORTA

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