Mixoma cardíaco con diagnóstico prenatal. Presentación de un caso y revisión de literatura.

Autores/as

  • Josías Ríos Médico residente del Servicio de Cirugía Cardiovascular y Tórax. Instituto Nacional Cardiovascular (INCOR), EsSalud. Lima.
  • Fernando Chávarri Médico asistente del Departamento de Cardiopediatría. Instituto Nacional Cardiovascular (INCOR), EsSalud. Lima,
  • Gabriela Morales Médico asistente del Departamento de Cardiopediatría. Instituto Nacional Cardiovascular (INCOR), EsSalud. Lima,
  • Luis Vera Médico asistente del Departamento de Cardiopediatría. Instituto Nacional Cardiovascular (INCOR), EsSalud. Lima,
  • Carlos Zapatel Médico residente del Servicio de Cirugía Cardiovascular y Tórax. Hospital Hipólito Unanue. Lima.
  • Manuel Adrianzén Médico asistente del Departamento de Cardiopediatría. Instituto Nacional Cardiovascular (INCOR), EsSalud. Lima.

DOI:

https://doi.org/10.20453/rmh.v23i4.847

Resumen

El mixoma es la tumoración cardíaca más frecuente en el adulto, constituyendo aproximadamente el 50% de las mismas. En la edad pediátrica el tumor cardíaco más frecuente es el rabdomioma, generalmente asociado a esclerosis tuberosa. La presentación del mixoma en pacientes pediátricos es muy rara y más aun en la etapa neonatal. Presentamos el caso de una paciente de sexo femenino que fue sometida a cirugía a los 8 días de nacida por presentar dos tumoraciones intracardiacas diagnosticadas en la etapa intrauterina a las 38 semanas de gestación. La cirugía se realizó mediante esternotomía media, con circulación extracorpórea y arresto circulatorio. Las tumoraciones, que eran de aspecto polipoide se localizaban en la aurícula derecha, los estudios de patología fueron compatibles con mixoma. La evolución postoperatoria fue satisfactoria y la paciente fue dada de alta a los 14 días después de la cirugía.

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Publicado

2012-12-21

Cómo citar

1.
Ríos J, Chávarri F, Morales G, Vera L, Zapatel C, Adrianzén M. Mixoma cardíaco con diagnóstico prenatal. Presentación de un caso y revisión de literatura. Rev Méd Hered [Internet]. 21 de diciembre de 2012 [citado 22 de julio de 2024];23(4):247. Disponible en: https://revistas.upch.edu.pe/index.php/RMH/article/view/847

Número

Sección

REPORTE DE CASO