Síndrome de Aicardi: Presentación de un caso clínico y revisión de la literatura.

Autores/as

  • Miguel A. Villarreal-Ybazeta
  • Felicitas A. Tirado-Chavarría
  • Nila E. Calderón-Alarcón

DOI:

https://doi.org/10.20453/rnp.v79i1.2769

Resumen

El síndrome de Aicardi (SA), es una rara enfermedad neurogenética, diagnosticada clínicamente por la triada clásica de agenesia del cuerpo calloso, espasmos infantiles y lagunas corioretinales.El objetivo de nuestro trabajo fue presentar el espectro clínico y la evolución de este trastorno en un caso. Reportamos una lactante de dos meses, de malformaciones cerebrales múltiples, que ingresa a emergencia por presentar crisis convulsivas. Durante la hospitalización, los hallazgos clínicos – electroencefalográficos, neuroimágenes y evaluación oftalmológica confirman el diagnóstico de SA. Se resalta la importancia de conocer las manifestaciones clínicas del síndrome, para tenerlo en cuenta como diagnóstico diferencial, sobre todo en aquellos casos que presenten espasmos infantiles asociados a agenesia del cuerpo calloso.

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Publicado

2016-04-04

Cómo citar

1.
Villarreal-Ybazeta MA, Tirado-Chavarría FA, Calderón-Alarcón NE. Síndrome de Aicardi: Presentación de un caso clínico y revisión de la literatura. Rev Neuropsiquiatr [Internet]. 4 de abril de 2016 [citado 12 de abril de 2024];79(1):59. Disponible en: https://revistas.upch.edu.pe/index.php/RNP/article/view/2769

Número

Sección

REPORTE DE CASO