Cefalea en trombocitosis esencial: reporte de un caso juvenil.

Autores/as

  • Luis Torres Ramírez
  • Carlos Cosentino Esquerre
  • José J. Centeno-Arispe
  • Rafael Suarez Reyes
  • Yesenia Núñez Coronado

DOI:

https://doi.org/10.20453/rnp.v78i1.2361

Resumen

La trombocitosis esencial (TE), es una hemopatía caracterizada por un elevado número de plaquetas (>450x109L) e hiperplasia megacariocítica de la médula ósea, poco frecuente en menores de 30 años. La cefalea se encuentra en 45% de los casos, con características similares a la migraña, planteando dificultades diagnósticas. El número de plaquetas es relevante para el pronóstico (mayor riesgo de hemorragias o eventos isquémicos) y el tratamiento sintomático de la cefalea (contraindicación de ácido acetilsalicílico en pacientes con recuento plaquetario mayor a 1 500x109L). Se reporta el caso de una mujer de 20 años de edad, que inicia hace 3 años con episodios de cefalea y conteo de plaquetas en 2195x109L, hospitalizada por reagudización de cefalea, con un recuento plaquetario de 4640x109L. Mejora con hidroxicarbamida y analgésicos parenterales remitiendo los síntomas neurológicos.

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Publicado

2015-03-31

Cómo citar

1.
Torres Ramírez L, Cosentino Esquerre C, Centeno-Arispe JJ, Suarez Reyes R, Núñez Coronado Y. Cefalea en trombocitosis esencial: reporte de un caso juvenil. Rev Neuropsiquiatr [Internet]. 31 de marzo de 2015 [citado 19 de abril de 2024];78(1):52. Disponible en: https://revistas.upch.edu.pe/index.php/RNP/article/view/2361

Número

Sección

REPORTE DE CASO