J. O’Neill, L. Trombley, M. Gundel, T. Hunter, J. Nicklas, y M. de Michelena, «Identificación de una nueva mutación como causa del síndrome de Lesch-Nyhan en una familia peruana: utilidad del examen molecular para el consejo genético», Rev Neuropsiquiatr, vol. 62, n.º 1, pp. 20–27, mar. 2013.