O’NEILL, J.P.; TROMBLEY, L.; GUNDEL, M.; HUNTER, T.; NICKLAS, J.A.; DE MICHELENA, M.I. Identificación de una nueva mutación como causa del síndrome de Lesch-Nyhan en una familia peruana: utilidad del examen molecular para el consejo genético. Revista de Neuro-Psiquiatría, [S. l.], v. 62, n. 1, p. 20–27, 2013. DOI: 10.20453/rnp.v62i1.1455. Disponível em: https://revistas.upch.edu.pe/index.php/RNP/article/view/1455. Acesso em: 25 abr. 2024.