O’Neill, J., Trombley, L., Gundel, M., Hunter, T., Nicklas, J., & de Michelena, M. (2013). Identificación de una nueva mutación como causa del síndrome de Lesch-Nyhan en una familia peruana: utilidad del examen molecular para el consejo genético. Revista De Neuro-Psiquiatría, 62(1), 20–27. https://doi.org/10.20453/rnp.v62i1.1455