[1]
S. Lindo-Samanamud, M. Cornejo-Olivas, O. Ortega, V. Marca, K. Espinoza-Huertas, y P. Mazzetti, «Estrategia de genotipado del gen FMR1: Método de diagnóstico alternativo para el Síndrome X Frágil y otras enfermedades por expansión de trinucleotidos», Rev Méd Hered, vol. 24, n.º 4, p. 269, dic. 2013.